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血管能生成一种调节血管的血管收缩肽

浏览次数:发表时间:2019-12-19
      我们一直讲组织损伤和细胞发炎列为血管问题的病因之一,而血管是机体中重要的器官之一,所以,解决血管问题是非常迫切的。我们从分子结构的方向出发,去解决血管问题。我们知道巨噬细胞衍生肽PR39能抑制缺氧诱导因子-1α蛋白泛素,从而使蛋白酶体依赖性下降,并导致体外血管结构的加速形成和小鼠心肌血管的增加。

      而对于后者,冠状动脉血流研究表明PR39肽诱导的血管生成会导致功能性血管的产生。而这些发现表明PR39和相关化合物可用作血管生成的有效诱导剂,并且能选择性抑制缺氧诱导因子-1α降解,而这一切都可能是炎症诱导血管生成机制的基础。
 
血管能生成一种调节血管的血管收缩肽
 
      血管能生成一种调节血管的血管收缩肽
      胰高血糖素样肽-1(7-36)酰胺(即胰高血糖素样促胰岛素肽,或称GLIP肽)是一种胃肠肽,可增强生理浓度胰岛素的释放。它对糖尿病患者的影响尚不清楚。我们比较了在8名正常受试者、9名患有非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的肥胖患者和8名患有胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的受试结果,我们发现当我们输注GLIP并将GLIP血浆浓度提高两倍的效果和输注生理盐水后对与膳食相关的胰岛素、胰高血糖素和生长抑素释放的效果具有很大的差异性。
 
      首先,糖尿病患者的血糖浓度在每种药物输注期间由闭环胰岛素输注系统(人工胰腺)控制,而允许测量与膳食相关的外源性胰岛素需求。我们在在IDDM患者中,注入GLIP和盐水期间进行了正常血糖钳夹研究,以确定GLIP对胰岛素敏感性的影响。而在正常受试者中,GLIP的输注显著降低了血糖浓度(小于0.01)以及胰岛素和胰高血糖素的血浆浓度(两者相比均小于0.05)与进餐相关的升高。胰岛素生成指数(胰岛素与葡萄糖的比率)增加了近10倍,表明GLIP有促胰岛素作用。
 
      这种由血管内皮细胞产生的新型强效血管收缩肽能对机体起重要的作用
      我们通过先进的科技奖内皮源性21残基血管收缩肽内皮素分离出来,并证明它是已知最有效的血管收缩剂之一。而内皮素前互补基因的克隆和测序表明,成熟的内皮素是通过不寻常的蛋白水解过程产生的,一组神经毒素的区域同源性表明内皮素是电压依赖性离子通道的内源性调节剂。内皮素基因的表达受几种血管活性剂的调节,这表明即将存在一种新的心血管控制系统。
 
(图文来源网络,侵删)

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