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抗菌肽的发展之旅

浏览次数:发表时间:2019-12-05
      抗菌肽原指昆虫体内经诱导而产生的一类具有抗菌活性的碱性多肽物质,这类活性多肽多数具有强碱性、热稳定性以及广谱抗菌等特点,抗菌肽能在一定程度上对抗细菌,所以,我们一直在研究抗菌肽,甚至想用抗菌肽来替代抗生素。
 
抗菌肽的发展之旅

      抗菌肽的发展之旅
      除早期我们对抗菌肽的了解之外,我们还持续对抗菌肽进行研究,美国科罗拉多大学丹佛分校课题组发现,IL-1R3阻断剂可以广泛削弱IL-1家族6个成员的功能,并揭示其在疾病模型中的作用。2019年8月19日,他们在《自然—免疫学》杂志上发表了相应的学术论文。并对新发现的小分子物质的功能进行验证,他们发现,这种物质能显著减弱不同细胞因子引起的炎症和疾病严重程度。所以,他们相信,这种物质能用于由各种细胞因子所引起的疾病治疗中。
 
      近期,美国丹娜-法伯癌症研究所知名团队设计出稳定、无毒、能杀灭小鼠体内耐药细菌的抗菌肽。并于2019年8月19日在《自然—生物技术》期刊上发表了相应文献。
 
      在这次研究中,我们基于过去的基因文库进行深入的探讨,并利用结构-功能-毒性测量的信息,开发了一种稳定、抗蛋白酶、有效并且无毒的原型StAMP设计算法。我们发现了一种可以杀死多耐药的革兰氏阴性病原体(如在小鼠腹膜炎-败血症模型中的粘菌素抗性鲍曼不动杆菌),并在小鼠毒性研究中没有观察到溶血或肾损伤。研究人员将这种病原体定义为Mag(i+4)1,15(A9K,B21A,N22K,S23K)。
 
      据悉,阳离子α-螺旋抗菌肽(AMP)的临床转化受到结构不稳定、蛋白降解和非特异性膜裂解体内毒性的阻碍。虽然疏水性含量和电荷分布的相关分析使得合成AMP的设计增加了剂量并减少了体外溶血,但体内非特异性膜毒性仍然阻碍AMP药物开发。
 
      2019年11月1日,国际著名期刊在线发表了南京农业大学食品科技学院陆兆新教授和南京财经大学食品科学与工程学院陆颖健教授题为“侧孢短芽孢杆菌fmb70中新抗菌脂肽短芽孢杆菌素V的发现及其在脱脂乳保鲜中的应用”的研究论文。
 
      在该研究中,研究人员分离出一种新的细菌,叫做“Brevibacillus_laterosporus_fmb70”(fmb70),这种细菌对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌表现出强大的抗菌活性。这种新型的抗菌肽不仅能对抗细菌,还具有一定的活性,非常安全可靠,所以具有一定的可应用性。
 
      之后,我们试图从别的地方提取出更优质的抗菌多肽,在未来,我们还会在微生物的分离与提取上进行深入的研究。
 

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